À propos du poste
Le/la scientifique associé(e) en cyrtométrie en flux est le bras droit du scientifique principal. À ce titre, sa responsabilité consiste principalement à assister le scientifique principal dans des tâches qui relèvent de ses compétences scientifiques et de sa formation. En fonction de ses compétences, le scientifique associé peut se voir confier le rôle de BPI.
Ce que vous ferez ici
- Compiler les données et effectuer la révision finale des lots de données en réalisant une analyse des tendances sur plusieurs lots, en complétant toute la documentation de l’étude requise, y compris l’approbation des « Memo to File » ou des dérogations aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), au protocole ou au plan d’étude, le cas échéant.
- Fournir le rapport et/ou les résultats finaux dans les délais prévus par l’étude, veiller à ce que tout écart, toute exception ou tout événement soit consigné de manière appropriée, et s’assurer que toutes les analyses effectuées sont consignées et exactes.
- Participer à la rédaction des plans et rapports de validation et d’analyse, et formuler des commentaires et/ou des recommandations, au besoin, concernant les volets bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d’étude, des manuels de laboratoire, des ententes de transfert de données et/ou d’autres documents.
- Contribuer à la planification de l’analyse des échantillons en respectant les échéanciers et les engagements de planification.
- Si cela vous est confié, effectuer la commande de réactifs et de matériel, ainsi que la vérification des stocks, le cas échéant. Effectuer des recherches documentaires et rédiger des plans de travail pour le développement de dosages, selon les instructions reçues.
- Contribuer à l’évaluation des risques et à l’estimation des coûts. En fonction de votre formation et de vos compétences, effectuer des travaux de laboratoire pour le développement ou la validation de méthodes, l’interprétation des résultats, la documentation et la compilation des données, ainsi que le dépannage au besoin.
- Tenir le BPI et/ou le scientifique principal informés grâce à une communication continue.
- Rédiger, réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles normalisées (PON) selon les besoins. Appuyer les réponses aux rapports d’assurance de la qualité. Se voir confier par la direction des études et des tâches en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation (ce qui peut inclure des projets de développement de méthodes, de validation ou d’analyse d’échantillons).
- Fournir une rétroaction sur l’avancement des travaux et participer aux téléconférences avec les commanditaires au besoin.
- Effectuer toutes les tâches conformément aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables, et respecter toutes les lignes directrices et politiques de l’entreprise.
- Respecter les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d’entretien du laboratoire et de procédures de travail.
Ce qu'il vous faut pour réussir
- Idéalement, un diplôme d’études collégiales et/ou universitaires en chimie, biochimie, immunologie ou dans un domaine pertinent.
- Expérience souhaitée dans le domaine des études cliniques et/ou précliniques réglementées, avec généralement 3 ans d’expérience.
- Connaissance des lignes directrices des organismes de réglementation; compréhension des procédures opérationnelles standard (SOP) générales et bonne connaissance des normes de bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
- Bon sens de l’organisation, grande flexibilité, sens de l’urgence, excellentes compétences en résolution de problèmes, orientation client, souci du détail,
- Capacité à lire et à comprendre facilement les plans d’étude et les protocoles, aptitude à encadrer et à guider les collaborateurs, bonnes compétences en communication écrite et verbale en français et en anglais.
- Doit avoir une compréhension approfondie des procédures opérationnelles standard (SOP) générales et une excellente connaissance des réglementations GCP/GLP.
Altasciences S’efforce D'offrir Un Milieu De Travail Français à Ses Employés Au Québec. Altasciences a Pris Toutes Les Mesures Raisonnables Pour Éviter D'imposer L'exigence En Lien Avec Une Autre Langue Que Le Français Qui Est Mentionné Ci-haut. Cette Exigence Est Essentielle Pour Le Poste De Scientifique Associé(e) En Cyrtométrie En Flux Notamment, Mais Sans S’y Limiter, Pour La Ou Les Raison(s) Suivante(s)
- L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.
Ce que nous offrons
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend
- Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite.
- 401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur.
- Vacances et jours fériés payés.
- Congé de maladie et de deuil rémunéré.
- Programmes d'assistance aux employés et de télésanté.
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent
- Programmes de formation et de développement.
- Programme de primes de recommandation des employés.
- Examens annuels des performances.
